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又一药物即将退出中国,罕见病用药可及性如何保障
近日,某罕见病治疗药物即将退出中国市场、导致患者将无药可用的消息引发网络热议,再次将罕见病药物可及性问题推到公众视野。人们不禁要问,中国罕见病用药可及性如何保障?......
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驯鹿生物第二款自免疾病治疗产品IASO-782注射液IND获NMPA批准
驯鹿生物宣布其自主研发的全人源抗CD19单克隆抗体IASO-782注射液新药临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局(NMPA)默示许可......
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Survodutide II期数据显示,超重或肥胖受试者体重下降接近19%
勃林格殷格翰和Zealand Pharma今天公布试验数据表明,在接受46周治疗、不伴有2型糖尿病的超重或肥胖受试者中,Survodutide(又称为BI 456906)的疗效优于安慰剂。......
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央视报道:干细胞修复子宫内膜,让女性重获生育力!
再生医学网获悉,子宫内膜损伤一度被当作是不孕的“绝症”,透支着一个个本该幸福的家庭。而现在令人欣喜的是,干细胞技术的发展为这种疾病带来了新希望,有望让“水泥地”变成“良田”。......
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官宣:进一步做好因病致贫重病患者家庭医疗救助工作
再生医学网获悉,近日,北京市医保局等部门联合印发了关于进一步做好因病致贫重病患者家庭医疗救助工作的通知》,现就有关政策解读如下。......
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第十二届东北三省检验医学学术会议通知
再生医学网获悉,由辽宁省医学会主办的第十二届东北三省检验医学学术会议暨第31次检验医学学术会议将于2023年7月7日-8日在沈阳市召开。......
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康华生物亮相2023急诊专科医联体年会暨急诊技术大会
近日,2023急诊专科医联体年会暨急诊技术大会于重庆·悦来国际会议中心举办。......
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第八届RUN FOR HER FAMILY全国乳腺健康宣教活动暨中国首届乳腺癌患者龙舟赛开赛
由北京爱谱癌症患者关爱基金会,中国临床肿瘤学会(CSCO)患者教育专家委员会和罗氏制药中国共同发起的第八届RUN FOR HER FAMILY全国乳腺健康宣教活动暨中国首届乳腺癌患者龙舟邀请赛今日正式启动。......
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先为达在美国糖尿病协会(ADA)第83届年会上公布GLP-1受体激动剂Ecnoglutide的积极临床数据并宣布中国Ⅲ期临床试验完成受试者入组
杭州先为达生物科技有限公司今天宣布将在美国糖尿病协会(ADA)第83届年会上公布Ecnoglutide三项临床研究的积极结果。......
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全球首个肝癌甲基化检测试剂盒诞生 莱盟健康获得全球首证
近日,莱盟健康LAMH旗下广州优泽生物技术有限公司的产品"BMPR1A/PLAC8基因甲基化检测试剂盒(数字PCR法)"(甘倍康)荣获国家药品监督管理局(NMPA)III类认证,医疗器械注册证号为:国械注准20233400836。......
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