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迈威生物创新药9MW3811注射液获FDA批准开展临床试验
迈威生物宣布其自主研发的9MW3811注射液的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可针对特发性肺纤维化开展临床试验。......
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首次发表!亚盛医药耐立克治疗Ph+ ALL儿童患者临床数据公布
亚盛医药今日宣布,公司核心品种奥雷巴替尼治疗复发性费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的一项回顾性分析已于近期在国际期刊Clinical Lymphoma,Myeloma and Leukemia*上正式发表。......
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Medtec China 2023圆满收官,近7万参观人次
由Informa Markets主办的Medtec China 2023暨国际医疗器械设计与制造技术展览会,在苏州国际博览中心成功举办。......
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第20届CACLP和第3届CISCE在南昌闭幕
本届展会的展览面积达130,000平方米,聚集了来自于20多个国家地区的1300多家参展企业,现场参观的业内专业观众超过100,000人次,其国际化水平实现了重新开放以来的显著新高度。......
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新突破!3D打印心肌器官芯片取得新进展
再生医学网获悉,近日,来自南方医科大学基础医学院的黄文华、吴耀彬团队在3D打印构建心肌器官芯片领域取得新进展。......
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官宣:严禁强推基因检测!
再生医学网获悉,近日,国家卫健委等14个部委联合发布了《2023年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》。......
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2023年自身免疫疾病精准诊疗系列会通知
再生医学网获悉,由广东省精准医学应用学会主办的2023年自身免疫疾病精准诊疗系列会计划于2023年6月至8月期间,采用线上、线下相结合的方式召开。......
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第三届中国基因与细胞治疗青藜风云论坛圆满举行
近日,由国家生物药技术创新中心指导,中国研究型医院学会医工转化与健康产业融合专业委员会、博腾生物、佰傲谷BioValley、BioBAY联合主办的第三届中国基因与细胞治疗青藜风云论坛(CGCT 2023)在苏州圆满落幕。......
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舒立瑞在华获批成人难治性全身型重症肌无力新适应症
中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗(eculizumab)注射液(商品名:舒立瑞,Soliris)用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的难治性全身型重症肌无力(gMG)成人患者。......
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博腾生物携手国家生物药技术创新中心,细胞与基因治疗药物中试及商业化平台正式授牌
近日,国家生物药技术创新中心细胞与基因治疗药物中试及商业化平台授牌仪式在第三届中国基因与细胞治疗青藜风云论坛(CGCT 2023)隆重举行。......
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