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急诊手术切口感染原因分析与防范措施
在外科手术中,最常见的并发症为手术切口的感染,而急诊手术是引起手术切口感染的危险因素之一,我院为一所二级甲等医院,急诊手术量占总手术量的40%,自2010年以来,我院手术室针对急诊手术感染的原因采取了积极的预防措施,现报道如下。 ......
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长效β受体激动剂或可增加COPD患者心血管风险
加拿大学者的一项研究表明,慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者使用长效β受体激动剂(LABA)和长效抗胆碱能药物与心血管事件风险升高相关,且两种药物之间没有显著差异。论文2013年5月20日在线发表于《美国医学会杂志·内科学》(JAMA......
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经皮介入心瓣膜疾病治疗新进展
迄今为止,约有80,000例患者接受了TAVI治疗。6大注册研究显示:TAVI手术即刻成功率高达93.8%-98.4%,30天生存率为82.2%-92.9%,1年生存率为76.1%-84.2%。并发症中除了起搏器置入发生率较高外,其......
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脊椎植骨术中人工骨对软组织的反应实验
脊椎后路植骨融合是常见的脊椎术式,人工骨可以很好地辅助植骨融合,但是由于软组织可能对人工骨存在一定的反应,人工骨目前很少应用于脊椎后路植骨中。......
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网售医疗器械遇“玻璃门”之困
打开国内某大型网购平台,在搜索栏中输入“医疗器械”,查询结果竟达94万多条。据有关机构统计,2012年中国电子商务市场交易规模高达8.1万亿元,网络购物突破万亿元大关。其中,家用医疗器械网购也颇受消费者欢迎。然而,面对如此繁荣的市场......
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应当详细规定“创新医疗器械”的范围
创新医疗器械产品的审批在世界各国医疗器械行业中都是最受关注的问题之一。今年国家食品药品监管部门发布《创新医疗器械特别审批程序(试行)》(征求意见稿)和《关于简化医疗器械重新注册申报资料的规定(试行)》(征求意见稿)后,迅速在医疗器械......
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国家药监局:体外诊断试剂(医疗器械)经营企业验收标准
从国家食品药品监督管理总局网站获悉,2013年05月16日,国家食品药品监督管理总局发布了关于印发体外诊断试剂(医疗器械)经营企业验收标准的通知(食药监〔2013〕18号),具体《通知》如下:......
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国产脑起搏器获批 投放市场在即
根据国家食品药品监督管理总局信息显示,由北京品驰医疗申报的脑深度电刺激治疗仪(俗称:脑起搏器)已完成最终审批。国家局对其终审状态已变更为“审批完毕-待制证”状态,接下来将获得产品批件。......
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重塑对民族品牌的信心,增强企业自我造血能力
尽管在自主创新的道路上走得异常艰难、甚至是碰得头破血流,但有志于打造民族品牌的企业家们还是非常看好我国的医疗器械前景。......
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鼓励医院使用国货,给民族品牌更多机会
切实落实国家鼓励自主创新产品的政策,对“医疗器械下乡”适当补贴“不成熟”,是许多大型医院拒用医疗器械创新产品的理由。......
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