一直以来，传统医疗手段对于艾滋病病毒（HIV）这类攻击人体免疫细胞导致的疾病一直没有太好的办法。近日，临床上的一种新抗体可以阻断HIV病毒在人体免疫细胞的结合位点，在长达4个月时间里成功抑制了病毒水平。且在2期开放性研究中证明该抗体不会诱导......详细>>

一直以来，干细胞的分化方向一直是科研人员研究的热点，就如同有一双无形的手在“有组织”的让干细胞分化为不同功能的细胞，有的分化为肌肉细胞，有的分化为脑细胞，有的分化为肝细胞。为了发现引导干细胞分化的因素，科研人员进行了许多尝试。......详细>>

癌细胞的耐药性一直都是提高免疫疗法效力和应用范围的难题，近年来科研人员经过大量研究，在癌细胞耐药机制上不断有新的发现。......详细>>

尘肺的学名肺尘埃沉着病，由于在职业活动中长期吸入生产性粉尘（灰尘），并在肺内潴留，会引起肺组织弥漫性纤维化，从而使肺部失去弹性，收缩和扩张都变得非常困难。......详细>>

来自美国达纳法伯癌症研究所、波士顿儿童医院和马萨诸塞大学医学院等研究机构的研究人员在一项新的研究中，通过将CRISPR-Cas12a基因编辑应用于患者自己的造血干细胞中，开发出一种治疗一种最为常见的遗传性血液疾病β-地中海贫血的策略......详细>>

基因编辑技术是医学领域的研究热点，CRISPR技术更是作为近几年迅速兴起的基因编辑技术，具有操作简便、成本较低的优点，并得到了科学界的广泛关注和深入研究......详细>>

在免疫疗法中，免疫检查点抑制剂和CAR-T疗法是目前最成功的。其中免疫检查点抑制剂对多种癌症治疗有效，而由于肿瘤细胞的“免疫逃逸”，CAR-T疗法目前对实体瘤的疗效并不理想。针对疗效的不足，科研人员需要让CAR-T细胞更加“智能”，提高对肿......详细>>

近日，英国的科学家发现结直肠癌(CRC)躲避免疫疗法的新机制。科学家揭示了结直肠癌能够停止表达细胞表面分子，从而使靶向肿瘤表面识别点的免疫疗法失效，并展示了阻断特定分子途径激活肿瘤表面识别点的过程。......详细>>

CRISPR系统是一种RNA介导的适应性免疫系统，存在于大约48%细菌和95%古细菌中，可提供序列特异性保护以抵抗外来的DNA甚至RNA，说白了就是病毒的DNA非法进入细菌体内并且要侵占其基因组，细菌自然不愿意，就采用了一种防卫机制将其杀死......详细>>

近日，美国宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）科学家宣布，应用CRISPR技术改造过的T细胞疗法治疗实体瘤患者进入临床阶段，目前有两名患者正在接受治疗。......详细>>