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百济神州继收回全球权益后宣布百泽安(替雷利珠单抗)获欧洲、美国积极注册进展
百济神州公司今日宣布,欧盟委员会(EC)已批准替雷利珠单抗(中文商品名:百泽安;英文商品名:TEVIMBRA)作为单药用于治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成人患者。......
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乔雅登丰颜(含有利多卡因)鼻部适应症获批
艾尔建美学宣布乔雅登丰颜鼻部适应症已经获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准。......
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世界首例!绝经期妇女成功产下婴儿,干细胞再立新功
再生医学网获悉,近日,Shreya Gupta等人采用自体干细胞治疗了1名45岁围绝经期妇女,并通过辅助生殖技术使其成功怀孕并产下一名健康女婴。相关研究成果发表在人类生殖科学杂志上。......
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官宣:创新医疗器械注册指导服务工作规范
再生医学网获悉,近日,上海药监局发布了上海市创新医疗器械注册指导服务工作规范。......
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第六届两江急危重症学术大会通知
再生医学网获悉,由重庆市医学会主办的第六届两江急危重症学术大会将于2023年9月22-24日在重庆市雾都宾馆召开。......
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众望已久,蓄势而来 第29届成都医博会9月21日开幕
由成都世纪康博会展有限公司承办的第29届中国·成都医疗健康博览会(简称:成都医博会)将于2023年9月21-23日在成都世纪城国际展览中心6/7号馆举办。......
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康霈CBL-514窦根氏症二期临床统计结果成功达标!
康霈生技(6919-TW)已取得旗下新药CBL-514注射剂经美国食品药物管理局(U.S.FDA)核准用于治疗罕见疾病窦根氏症(Dercum's Disease;DD)二期临床试验之最终临床统计数据......
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堃博医疗热蒸汽治疗系统InterVapor随访数据发布,长期疗效稳定
9月11日,在2023年第33届欧洲呼吸学会国际大会会议期间,堃博医疗发布了其慢阻肺治疗产品InterVapor的经支气管内窥镜热蒸汽消融治疗术(BTVA)长期随访数据......
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治疗CIDP!艾加莫德皮下注射获国家药监局突破性治疗认定
再鼎医药今日宣布,国家药品监督管理局药品审评中心授予艾加莫德α注射液(皮下注射)突破性治疗认定......
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重磅!干细胞治疗脑卒中又添新证据
再生医学网获悉,近日,发表在Neurochemical Research的一篇综述显示:注射培养过间充质干细胞的培养基可以缩小缺血性脑卒中模型的脑梗死面积,恢复神经相关功能。......
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