再生医学网获悉，为切实加强医疗器械注册人跨区域委托生产监管，夯实注册人医疗器械全生命周期质量管理责任，加强监管部门协同配合，保障医疗器械质量安全，国家药监局于近日发布了关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见。......详细>>

再生医学网获悉，为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，依据医疗器械产业发展和监管工作实际，国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。......详细>>

再生医学网获悉，为深化医疗器械审评审批制度改革，加强医疗器械临床试验管理，国家药监局、国家卫健委于近日联合发布了《医疗器械临床试验质量管理规范》。现将该《规范》的主要内容推送给您！ ......详细>>

再生医学网获悉，近日，国家医保局发布了关于切实做好当前疫情防控医疗保障工作的通知。现将该通知的主要内容推送给您！......详细>>

再生医学网获悉，为保证三级公立医院绩效考核工作规范化、标准化、同质化，国家卫健委于2019年组织制定了国家三级公立医院绩效考核操作手册。根据实际工作需要和最新政策要求，国家卫健委对操作手册进行了修订完善，形成了《国家三级公立医院绩效考核操作......详细>>

再生医学网获悉，为全面反映2021年我国医疗器械不良事件监测工作情况，国家药品不良反应监测中心于近日编撰了《国家医疗器械不良事件监测年度报告（2021年）》。现将该《报告》的主要内容推送给您！......详细>>

再生医学网获悉，为加强医疗质量安全管理，持续提升医疗质量安全管理科学化、精细化水平，构建优质高效的医疗质量管理与控制体系，国家卫健委于近日印发了《2022年国家医疗质量安全改进目标》，并由医政医管局就该《目标》进行了专业的政策解读，现将该《......详细>>

再生医学网获悉，为加强医疗器械生产的监督管理，规范生产秩序，保证医疗器械安全、有效，国家药监局于近日制定了《医疗器械生产监督管理办法》，并由国家药监局就该《办法》做出了专业的政策解读。......详细>>

再生医学网获悉，近日，国家药监局印发了关于实施《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通告。现将该通告的主要内容推送给您！......详细>>

再生医学网获悉，为了加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营活动，保证医疗器械安全、有效，国家药监局根据《医疗器械监督管理条例》，制定了《医疗器械经营监督管理办法》，并对该《办法》做出了专业的政策解读。......详细>>