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申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求
再生医学网获悉,按照《医疗器械注册与备案管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的要求,申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告可以是申请人、备案人的自检报告,也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。......
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政策解读:《全国护理事业发展规划(2021-2025年)》
再生医学网获悉,为推进“十四五”时期我国护理事业高质量发展,提高人民群众健康水平,国家卫健委于近日制定了《全国护理事业发展规划(2021-2025年)》,并由医政医管局就该《规划》做出了专业的政策解读。......
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深度解析:公立医院运营管理信息化功能指引
再生医学网获悉,近日,国家卫生健康委官网发布了《公立医院运营管理信息化功能指引》。......
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有序扩大国家区域医疗中心建设工作方案
再生医学网获悉,近日,国家卫健委等部门联合发布了《有序扩大国家区域医疗中心建设工作方案》。......
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药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划
再生医学网获悉,为进一步推进药品监管信息化建设,加快以信息化引领监管现代化进程,国家药监局于近日印发了《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》。现将该《规划》的主要内容推送给您!......
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关于印发2022年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
再生医学网获悉,为落实《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》有关要求,国家药监局于近日发布了关于印发2022年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知。......
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关于做好2022年紧密型县域医共体建设监测工作的通知
再生医学网获悉,为进一步了解和掌握试点地区紧密型县域医共体建设工作进展和成效,指导县域医共体健康发展,国家卫健委、国家医保局等部门联合发布了关于做好2022年紧密型县域医共体建设监测工作的通知。现将该通知的详细内容推送给您!......
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关于完善国家组织药品集中带量采购和使用配套措施的通知
再生医学网获悉,为平稳实施国家组织药品集中采购(胰岛素专项)中选结果,紧密结合胰岛素生产、采购、配送、使用特点,落实好各项配套措施,促进中选产品及时稳定供应、安全顺畅使用,确保改革红利惠及广大患者,国家医保局于近日发布了关于完善国家组织药品......
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政策解读:《国家限制类技术目录和临床应用管理规范(2022年版)》
4月21日,国家卫生健康委办公厅发布了《国家限制类技术目录和临床应用管理规范(2022年版)》(以下简称《规范》),对“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标进行了修订。......
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关于做好支付方式管理子系统DRG/DIP功能模块使用衔接工作的通知
再生医学网获悉,加快建立管用高效的医保支付机制,推进DRG/DIP支付方式改革向纵深发展,国家医保局于近日发布了关于做好支付方式管理子系统DRG/DIP功能模块使用衔接工作的通知。......
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