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君实生物新冠口服药民得维第2项三期研究结果荣登《柳叶刀-感染病学》
2023年11月23日,国际感染病学期刊排名第一的《柳叶刀-感染病学》发布了国产新冠口服药民得维的一项Ⅲ期临床研究的完整数据。......
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成人2型糖尿病复方制剂安达释正式在华上市
2023年11月22日,阿斯利康宣布安达释这一2型糖尿病复方制剂在中国正式上市。......
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重磅!RBFox1促进干细胞衍生的心肌细胞成熟,有望修复心脏损伤
再生医学网获悉,近日,来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员发现了一种重要的可促进人类干细胞衍生的心肌细胞成熟的内部控制机制,有望为心脏病和心脏损伤带来新疗法。......
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官宣:即日起,首批试点骨科类耗材价格联动结果将执行!
再生医学网获悉,近日,河南省医药集中采购平台发布《关于公布及执行骨科类医用耗材价格联动结果的通知》。......
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第六届糖尿病微血管并发症学习班暨MDT论坛
再生医学网获悉,由重庆市医学会主办的第六届糖尿病微血管并发症学习班暨MDT论坛将于2023年11月24-26日在重庆市举办。......
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引领科学浪潮,2023阿尔茨海默病高峰论坛盛大召开
2023年11月18日,由中国脑健康行动专家委员会指导,精准医学研究与产业发展联盟及上海医学创新发展基金会主办、卫材(中国)药业有限公司大力支持的2023年阿尔茨海默病高峰论坛于北京盛大召开......
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爱科百发宣布呼吸道合胞病毒中和抗体AK0610获批新药临床试验
上海爱科百发生物医药技术股份有限公司宣布,其I类抗体新药AK0610的新药临床申请(IND)已于近日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,开展临床试验。......
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信达生物与葆元医药宣布ROS1抑制剂泰莱替尼新药上市申请获国家药品监督管理局正式受理
信达生物制药集团与葆元医药共同宣布,新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)泰莱替尼(他雷替尼)的新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,用于经ROS1-TKI治疗失败的ROS1阳性局部晚期或......
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星汉德生物SCG101成为全球首个获得临床试验默示许可治疗胆管癌的TCR-T细胞疗法
星汉德生物SCG101细胞注射液获得中国国家药监局临床试验默示许可,为全球首个针对胆管癌的细胞疗法。......
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逆转瘫痪!重复高剂量输注干细胞,有望治疗脊髓损伤
再生医学网获悉,近日,来自美国的Fatimah Jamali等研究者采用高剂量间充质干细胞多次治疗SCI患者,结果显示,患者的感觉和运动功能得到持续改善,生活质量明显提高。......
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