心脏，是人体最重要的器官，是机体存活于世的基础支持，因此，又被称为“生命发动机”。但受疾病等因素影响，心脏会受到损伤，且几乎无法自我愈合。久而久之，会对心脏的机能造成严重影响，甚至还会引起心衰等疾病，降低患者的生活质量与寿命预期。

　　再生医学网获悉，近日，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员发现了一种重要的可促进人类干细胞衍生的心肌细胞成熟的内部控制机制，有望为心脏病和心脏损伤带来新疗法。相关研究成果发表在Circulation期刊上。

　　RBFox1促进细胞成熟

　　研究人员根据临床模型，发现了一种名为RBFox1的RNA剪接调节因子，已知它在成年人心肌细胞中的含量大大高于新生儿。通过实验分析，RBFox1在心肌细胞成熟过程中的急剧上升也得到了证实。

　　这一结果证明了RNA剪接控制在出生后心肌细胞成熟过程中起着至关重要的作用。相比于其他的现有方法，RBFox1极大地地推动这一成熟过程。

　　尽管RBFox1介导的RNA剪接与随后的成熟过程和特征之间的确切机制仍需进一步探索，但事这项新的研究提供了概念证明，即调节RNA剪接可以深刻影响心肌细胞的成熟。

　　对此，负责该项研究的Yibin Wang表示，这些发现提出了一种潜在的分子方法来提高心肌细胞的成熟度，这可能解决心脏再生治疗和疾病建模领域的一个重大挑战。

　　修复心脏拯救心肌损伤

　　心脏病发会导致不可逆的心肌细胞死亡，并产生纤维疤痕，继而导致心脏功能适应不良甚至心力衰竭，严重威胁患者的生命健康。

　　目前，临床上针对心肌梗死的治疗方法主要是药物治疗、血管成形术和心脏移植，但这些方法在修复受损心肌方面存在一定的限制和挑战。

　　而心肌细胞从出生到完全成熟的转变涉及它们的结构、功能和生理特性发生重大转变。迄今为止，人们对监督这一全面成熟过程的机制还知之甚少。

　　不过，随着该项研究成果的问世，为未来的心脏修复治疗应用埋下了伏笔，有待进一步研究来扩展这些初步发现。

　　很长一段时间内，科学家们都想要实现对心脏的修复，从而提高心脏疾病的治疗水平。但令人感到遗憾的是，心脏这一器官几乎不具备自我修复能力，因此也无法实现自我修复。对此，再生医学网表示，随着该项研究成果的问世，让世人意识到，心脏修复或许将要实现。