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蔼睦医疗宣布Risuteganib (Luminate)注射液治疗干性(非渗出性)年龄相关性黄斑变性在中国大陆获批开展临床
蔼睦医疗今日宣布,其全新作用机制全球首创治疗药物玻璃体内注射产品Risuteganib(又名,"Luminate",AM011)在国内获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床,用于评价其治疗干性(非渗出性)年龄相关性黄斑变性(AMD......
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重磅!中国科学家成功在猪体内培养出人源肾脏
再生医学网获悉,近日,来自中国的科学家们利用胚胎补偿技术,在猪体内成功再造人源中肾的策略。相关研究成果发表在国际学术期刊《细胞-干细胞》上。......
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官宣:本月起,超400种医保药品单独支付
再生医学网获悉,近日,广东省医保局发布了《关于做好医保药品单独支付保障工作的通知》,明确单独支付的定义、药品范围、门诊、住院、异地就医和监管等相关政策。......
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第七届山东省青年骨科医师论坛通知
再生医学网获悉,由山东省医学会主办的第七届山东省青年骨科医师论坛将于2023年10月12—15日在济南市举办。......
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第29届成都医博会盛大开幕,商客云集共谋行业发展
9月21日上午9:00,为期三天(21、22、23日)的第29届成都医疗健康博览会在成都世纪城国际展览中心6/7号馆举办。......
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优先审评! 迪哲医药全球首款JAK1抑制剂戈利昔替尼针对淋巴瘤适应症的上市加速
迪哲医药宣布,公司拥有专利自主研发的全球首款JAK1抑制剂戈利昔替尼针对淋巴瘤的新药上市申请(NDA)被国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正式纳入优先审评程序。......
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创响宣布基于其杀伤功能增强的抗ILT7单抗成立了Celexor Bio
创响生物今天宣布与Aditum Bio合作,创建Celexor Bio,一家利用清除病理细胞的机理治疗自身免疫和炎症疾病的新药研发公司。......
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康替唑胺片和MRX-4获得FDA的合格传染病产品和快速通道资格认定
近日,盟科药业宣布美国FDA授予康替唑胺片和MRX-4用于治疗中度至重度糖尿病足感染且不伴有骨髓炎适应症合格传染病产品和快速通道资格认定。......
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重塑骨免疫,促进骨再生,3D打印黑磷支架重磅问世
再生医学网获悉,近日,来自中国科学院深圳先进技术研究院生物医学与健康工程研究所的赖毓霄团队开发出了3D打印黑磷支架,在骨缺损治疗方向上取得新的进展。......
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政策解读:第四批鼓励研发申报儿童药品清单
再生医学网获悉,近日,国家卫健委发布了第四批鼓励研发申报儿童药品清单。......
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