艾滋病（AIDS），是由机体感染HIV病毒而引发的全身性疾病，可导致人体不同程度的免疫功能缺陷，若不能尽早进行治疗，会因并发各种严重感染和恶性肿瘤而导致死亡。目前，临床上针对艾滋病的治疗仍以药物控制为主，患者往往需要终身服药，严重影响其正常生活。
再生医学网获悉，近日，来自乔治-梅森大学传染病研究中心和杜兰国家灵长类动物研究中心的研究人员发现了一种类似艾滋病病毒（HIV）的病毒颗粒，可能让患者不再需要终身服药。相关成果发表在Gene Therapy期刊上。
在这项新的研究中，研究团队开发了一种特殊的HIV样病毒颗粒——HIV Rev依赖性慢病毒载体，它利用HIV蛋白Rev作为触发器，选择性地靶向和激活HIV感染细胞中的治疗基因。
当HIV病毒库被HIV Rev依赖性慢病毒载体靶向作用后，会释放出有缺陷的
HIV病毒，这些病毒可以作为疫苗激发中和抗体。研究团队将这种方法命名为HIV病毒库的“康复和救赎”。
杜兰大学国家灵长类研究中心的研究人员与Wu团队合作，在感染了SIVmac239的猴子身上测试了这项技术。
结果显示，其中一只猴子在停止ART治疗超过两年的时间里，血液和大脑中的SIVmac239水平大部分时间都降低到了检测不到的水平。
研究人员认为，这种方法有望控制病毒血症，并为开发无需依赖每日服用ART药物的有效HIV治疗方法开辟新途径。
HIV病毒作为艾滋病的“引爆剂”，其危害性无需赘言。从病理学角度来看，想要有效治疗艾滋病，首先就必须清除感染者体内的HIV病毒。对此，
再生医学网表示，随着该项研究成果的问世，或将彻底改写艾滋病治疗史，从而帮助更多的患者尽早走出艾滋阴霾。
