据再生医学网记者了解到，11月1日，国家药品监督管理局发布了《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》（以下称为“意见”）。该《意见》要求，为加快推进药品信息化追溯体系建设，就要以实现“一物一码，物码同追”为主体方向，以达到全品种、全过程可追溯的目标。

　　《意见》指出，药品上市许可持有人和生产企业承担药品追溯系统建设的主要责任，药品经营企业和使用单位应配合前者，建成完整药品追溯系统，履行各自追溯责任。国家药监局规划确立药品信息化追溯标准体系，发布追溯体系建设指南、统一药品追溯编码要求、数据及交换标准。

　　《意见》明确，药品上市许可持有人和生产企业可自建药品信息化追溯系统，也可采用第三方技术机构的服务。鼓励信息技术企业作为第三方技术机构，为药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单位提供药品追溯信息技术服务。国家药监局建立全国药品信息化追溯协同服务平台，不断完善药品追溯数据交换、共享机制；鼓励企业创新查询方式，面向社会公众提供药品追溯数据查询服务。