再生医学网获悉，近期，国家药品监督管理局发布了《关于印发国家药品监督管理局重点实验室管理办法的通知》。　

　　通知显示，为规范国家药品监督管理局重点实验室的申请与评审、运行与管理、考核与评估等管理工作，提升药品监管科技发展能力和水平，国家药品监督管理局组织制定了《国家药品监督管理局重点实验室管理办法》。　

　　《国家药品监督管理局重点实验室管理办法》一共六章四十三条，对实验室管理部门的职责与要求、重点实验室申请与审定、重点实验室运行与管理、重点实验室考核与评估等内容做了明确的规定。如，在第二章职责与要求中，《国家药品监督管理局重点实验室管理办法》就明确了国家药品监督管理局、 国家药品监督管理局科技和国际合作司、省级药品监督管理部门、实验室依托单位、重点实验室主任、重点实验室人员、重点实验室学术委员会等单位和人员的职责，并对实验室人员组成做了相应的要求。　　

　　在《国家药品监督管理局重点实验室管理办法》中指出，重点实验室的建设以围绕急需、分类实施、区域统筹、合理布局为原则，实行依托单位领导下的主任负责制和“开放、流动、联合、竞争”的运行模式，采取“定期评估、动态调整”的管理机制，旨在推进药品监管科学发展、科技成果转移转化、高端人才培养，提升药品监管科技发展能力和水平。重点实验室的主要任务是面向药品科技前沿，围绕药品创新发展和监管科学的战略需求，在药品监管技术支撑领域开展原创性研究和科技攻关，解决基础性、关键性、前沿性、战略性的技术问题，为加快推进我国药品监管的科学化、法治化、国际化和现代化发挥重要作用。

　　（备注：图片源自网络。）