医疗器械是临床医学不可或缺的一部分，在先进医疗器械的加持下，医生能够对疾病进行更加有效地治疗，从而减轻患者的痛苦。但随着医学科技的不断发展，医疗器械的种类数量也达到了惊人的程度，为了更好地管理医疗器械，有关部门对医疗器械进行了分类界定。

　　再生医学网获悉，近日，中国食品药品检定研究院发布了《2024年第一次医疗器械产品分类界定结果汇总》。

　　据悉，本次共汇总了223个医疗器械产品分类界定结果，其中建议按照Ⅲ类医疗器械管理的产品57个，建议按照Ⅱ类医疗器械管理的产品101个，建议按照Ⅰ类医疗器械管理的产品23个，建议不作为医疗器械管理的产品16个，建议按照药械组合产品判定程序界定管理属性的产品10个，建议视具体情况而定的产品11个，建议不单独作为医疗器械管理的产品5个。

　　为统一医疗器械的管理和监督，确保患者的安全权益，国家有关部门制定了相关的分类目录，并根据医疗器械的功能、风险等级和使用范围的不同，将其划分为三大类。对此，再生医学网表示，随着该项政策的施行，相信定能够较为妥善的对医疗器械进行管理使用。