目的 探讨咽部鱼刺异物的诊断和处理技巧。 方法 总结分析2001年1月～2003年1月3年间处理的咽部鱼刺骨628例的发病年龄与性别、发病就医时间、鱼刺长度、鱼刺骨部位、局部并发症及处理方法。 结果 628例中男性占67.7%，20～50岁发病占78.2%，鱼刺长度在2cm内占71.4%，异物位于扁桃体占51.3%，其次是会厌谷占24.0%。经过各种检查未发现异物占11.1%，其中经保守处理后70.0%的患者临床症状消失。 结论 咽部鱼刺异物绝大部分诊断明确，处理简单，医生的经验和处理技巧是提高本病的疑难病例准确诊治率的关键。

目的 探讨小儿纤维鼻咽喉镜检查常见并发症的防治措施。 方法 回顾性分析672例经小儿纤维鼻咽喉镜检查的临床病例。 结果 针对小儿纤维鼻咽喉镜检查的有关环节采取必要的防治措施，有效防止并发症的发生。 结论 对小儿纤维鼻咽喉镜检查术前、术中、术后可能出现的并发症采取有效防治措施，是进行检查安全成功的保证。

目的 观察综合疗法对腺样体残体伴复发性分泌性中耳炎的治疗效果。方法 对2004 2007年20例伴腺样体残体的复发性分泌性中耳炎患者(29耳)行内窥镜下腺样体切除术，并行咽鼓管吹张和全身药物等治疗。结果 术后随访6个月 3年， 26耳（17例，89.7%）治愈，1耳（1例，3.4%）好转， 2耳（2例，6.9%）治疗无效，总有效率93.1%。结论 本综合疗法可有效治疗腺样体残体伴复发性分泌性中耳炎。

目的 评价纤维喉镜下手术治疗声带小结和声带息肉的疗效。 方法 对2862例纤维喉镜下手术治疗声带小结和声带息肉的临床资料进行分析总结。 结果 全部病例术中无声带损伤，术后无声带粘连。术后3个月复查，治疗声带小结总有效率99.82%，治疗声带息肉总有效率99.77%;术后6个月复查，26例复发。 结论 纤维喉镜下手术治疗声带小结和声带息肉具有视野清晰、手术准确率高、损伤小、反应轻、患者痛苦少等优点，且简单易行。

血管平滑肌瘤源于血管壁（多为静脉）内肌组织，通常呈单发性，好发年龄为30～60岁，女性多见，为男性2倍，发生部位广泛，多发生在四肢，尤以下肢多见，近半数患者有压痛或自发痛，发生在鼻腔罕见。

微波应用于临床医疗是在20世纪70年代后期，微波治疗电极的研制成功，广泛地应用于医学领域。现今这种技术被广大耳鼻咽喉科医生所接受，在治疗耳鼻咽喉科疾病中显示出优势，我科在1年多的临床实践中有如下体会，现报告如下。

目的 探讨以不同组织移植物Ⅰ期重建晚期下咽癌、喉复发癌术后颈部、下咽食管缺损的适应证及治疗效果。方法 喉复发癌36例, 肿瘤切除后采用胸大肌肌皮瓣修补组织缺损18例，肩胸皮瓣修补4例，胃代食管修补2例，胸部推移皮瓣重建下颈部与上纵隔组织缺损，并消灭手术死腔12例。晚期下咽癌16例,颈段食管癌8例，以游离空肠整复1例, 健侧喉黏膜瓣修复咽部缺损8例，喉气管代食道8例，胸大肌皮瓣修复咽部缺损2例，胃代食管2例，游离前臂皮瓣修复下咽1例。 结果 术中无一例死亡，术后无修复组织坏死 ,全部组织瓣存活。采用健侧喉黏膜瓣修复者，仅 1例有术前放疗史的患者发生术后咽漏，胸大肌皮瓣修复者发生咽漏1例，胃代食道术后发生咽漏1例。全部病例愈合后均恢复正常饮食。随访 9 84个月，14例出现吞咽梗阻，可进流质饮食。结论 下咽癌患者术后组织缺损的修复方法各有侧重。肿瘤的部位和手术后组织缺损的大小是选择修复方法的首要因素；其次，应结合患者的年龄和全身状况，考虑减少并发症。

突发性耳聋又称特发性暴聋，是指听力突然减退，1～2日即可达到耳聋最高峰乃至全聋，大多数为单耳发病，多由全身或局部因素所引起的一种感觉神经性耳聋。部分患者伴有头晕、耳鸣、眩晕等症状。我科于2001年1月～2004年6月对66例突聋患者进行高压氧辅以药物等综合治疗，取得较好疗效，现报告如下。

目的 评价突发性耳聋（SHL）的治疗方法及疗效。 方法 268例突发性耳聋患者随机分成3组，Ⅰ组108例（114耳）采用复方丹参液等血管扩张药治疗，Ⅱ组90例（96耳）采用高压氧加Ⅰ组药物治疗，Ⅲ组70例（76耳）采用巴曲酶注射液（Batroxobin Injection）加高压氧加Ⅰ组药物治疗，并评价其疗效。 结果 Ⅲ组治疗总有效率（85.53%）远高于Ⅱ组（53.13%）及Ⅰ组（27.19%），Ⅱ组治疗有效率也高于Ⅰ组，各组疗效差异均有非常显著性（P<0.01）。 结论 采用巴曲酶注射液加高压氧加复方丹参液等综合治疗SHL疗效显著。

目的 通过对头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）细胞系中心体表达和细胞分裂形态的研究，探讨中心体通过对细胞分裂过程的调控，在促进HNSCC染色体不断变化、发展过程中的作用。 方法 8个HNSCC细胞系和6例头颈部正常组织上皮细胞培养。收获细胞经苏木素和伊红染色，观察分裂中期细胞核形态，计算核多极分裂象细胞百分比。应用抗γ-微管蛋白抗体免疫荧光染色检测细胞中心体，计算含异常中心体数目细胞的百分比。两组数据行直线相关分析。HNSCC组和对照组两组数据平均值行t检验。 结果 HNSCC细胞系多极核分裂象细胞平均占分裂中期细胞的（9.9±4.8）%，含中心体扩增的细胞平均占总体细胞的（6.7±3.1）%，且二者呈显著正相关，r=0.857，P<0.01。而正常对照组细胞仅偶尔出现异常分裂中期形态及异常的中心体数目，其平均值分别为（0.8±0.9）%和（1.2±1.4）%。HNSCC组和对照组两组数据平均值行t检验，HN-SCC组显著高于对照组，t值分别为4.50和4.01，P<0.01。 结论 中心体的异常扩增及其导致的细胞多极分裂是HNSCC病程中的重要体现，在促进HNSCC染色体畸变及其基因变异过程中起重要作用。