来自明尼苏达大学医学院的研究人员发表了题为“Cardiac Repair in a Porcine Model of Acute Myocardial Infarction with Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiovascular Cells”的文章，利用大动物模型，证明了hiPSC分化细胞在心脏修复方面的巨大潜力。这一研究成果公布在Cell Stem Cell杂志上。
领导这一研究的是明尼苏达大学医学院终身教授张建一（Jianyi Zhang）博士，张教授的研究领域主要集中于3个方向：心力衰竭、生物医学工程和活体氧化磷酸化研究。自1993年以来，他们在这3个领域的研究持续得到美国国立卫生研究院（NIH）的资助。
心肌梗死是指心肌的缺血性坏死，为在冠状动脉病变的基础上，冠状动脉的血流急剧减少或中断，使相应的心肌出现严重而持久地急性缺血，最终导致心肌的缺血性坏死。在我国，由于生活水平的提高和社会环境的改变，其发病率呈快速增长趋势，心肌梗死，心力衰竭发病率及死亡率正逐年升高。
通过人类诱导多能
干细胞（hiPSCs）可以进行心肌损伤后修复，但是目前在大型动物模型中的临床前研究，还需要确定最佳的细胞制备和传递策略，以便能保证最佳的疗效和最小的副作用。
在这篇文章中，研究人员就利用了一种急性心肌梗死猪模型（MI），分析hiPSC分化得到的心肌细胞，内皮细胞，和平滑肌细胞，如果结合带有胰岛素生长因子IGF微球的三维纤维蛋白贴剂，最终效果如何。
结果他们发现这种三系细胞移植方法能改善左室功能，心肌代谢，小动脉密度，同时减少心肌梗死面积，心室壁压力和无诱导室性心律失常凋亡。
这一在大动物模型中完成的研究指出未来hiPSC分化细胞在心脏修复方面的巨大潜力。
此前京都大学的研究人员曾从能够促使iPS细胞分化为心肌细胞的约1万种化合物中，遴选出一种促分化效果较好的化合物，在此基础上开发出新的名为“KY02111”的化合物。
然后他们利用iPS细胞先培育出可发育为心肌细胞的中间细胞，然后加入这种化合物培养。8至10天后，中间细胞发育成了心肌细胞，开始出现搏动。又过了约20天后，就出现了成熟的接近成人的心肌细胞。
