近日，意大利科学家在著名国际学术期刊cell在线发表了他们关于CD8+效应T细胞在肝脏内执行免疫监视功能的最新研究进展，他们发现循环系统中的CD8+效应T细胞能够通过肝脏血管壁上的血小板停留在肝脏，并穿过血管壁进入到肝脏组织中执行免疫功能。

　　CD8+效应T细胞能够通过抗原递呈细胞向病原体感染组织器官迁移，识别被感染细胞表面的抗原，执行效应细胞功能，因此在抗肝脏病毒感染过程中具有重要作用。但CD8+T细胞如何进入肝脏执行功能一直未有深入研究。

　　在该项研究中，研究人员利用一种先进的成像技术对乙型肝炎病毒(HBV)小鼠模型发病机制进行了相关研究，以了解效应T细胞在肝脏中贮存、识别抗原并发挥效应细胞功能的具体机制。他们发现循环系统中的CD8+效应T细胞能够通过以CD44附着在肝脏窦状小管透明质酸上的血小板停留在肝脏，随后CD8+效应T细胞沿肝脏窦状小管活跃爬行，通过内皮细胞间缝隙利用延伸的胞质突起检测肝脏细胞抗原，对肝细胞抗原的识别能够触发效应T细胞功能。

　　这些研究结果揭示了CD8+效应T细胞控制肝炎病原体的动态行为，并提示了肝纤维化如何抑制CD8+效应T细胞对受到感染或发生转化的肝细胞进行免疫监视,具有重要意义。