肺癌是我国和全世界范围危害人类生命健康的常见肿瘤，到目前为止，铂类联合化疗仍然是非小细胞肺癌主要的治疗方案，尤其对于进展期肿瘤。
但在临床实践中，不同患者的化疗疗效存在巨大差异，随着遗传药理学研究的深入，越来越多的证据支持基因变异对非小细胞肺癌铂类联合化疗化疗敏感性的影响。因此，了解基因变异与铂类药物化疗敏感性的关系有助于建立肺癌患者个体化治疗体系。
但当前尚缺乏可以用于准确预测铂类药物化疗敏感性的基因变异。因此，尹主任及其团队分析了铂类药物通路31个关键基因 (ATP7A， ATP7B， AQP2， AQP9， MVP， OCT2， TMEM205， SLC2A1， SIRT1， HSPB1， HSPE1， HSPA4， RAC1， RhoA， HMGB1， HMGB2， SSRP1， MLH1， MSH2， MSH3， MSH4， MSH5， MSH6， ABCG2， XPA， ERCC5， SRCC1， GSTT1， WISP1， eIF3a， VCP) 的214个多态与非小细胞肺癌铂类化疗敏感性的关系，其中发现OCT2 (rs195854， rs195854)， TMEM205 (rs896412)， AQP9 (rs1516400)， AQP2 (rs7314734)， ATP7B (rs9535828， rs9535826)， eIF3a (rs3740556) 与铂类化疗疗效显着相关。
为发现新的与非小细胞肺癌铂类化疗敏感性相关的遗传突变，挑选了17对铂类化疗明显耐药和敏感的患者进行全外显子组测序研究。发现 adenylate cyclase 1的 rs2280497和 rs2293106与非小细胞肺癌铂类化疗敏感性相关，并在小样本人群得到了初步验证。
尹继业，医学博士，副教授，硕士研究生导师，中南大学临床药理研究所细胞与分子生物学实验室主任、分子遗传药理研究室副主任、湘雅医学检验所技术副总监。
尹主任在2014肿瘤转化医学研讨会上就非小细胞肺癌铂类联合化疗的遗传药理学研究做了演讲分享，该视频已上传至行云学院供交流学习。
