近日，中南大学湘雅二医院一项历时近10年的研究成果被《肝脏病学杂志》收录并在线发表，该研究针对肝豆状核变性(Wilson病，俗称肝豆)这一重大疑难病，以令人信服的测定方法和国际上首次大样本、前瞻性研究，给出了全新判定标准。

　　“肝豆”是一种重要的遗传性疾病，主要累及肝脏和神经系统，其误诊率极高，爆发性病死率接近100%。自20世纪60年代以来，肝铜含量一直被公认为诊断该病的“金标准”，但对其临界值却存在争议。过去一般认为是250微克/克干重。直到2005年，最佳临界值被国外着名学者修正为75微克/克干重，此后为欧美研究者在论文中大量引用。然而，由于肝铜试验的方法从来没有标准化，加之相关前瞻性、大样本研究缺失，该标准在临床上的运用仍存缺陷。

　　中南大学湘雅二医院感染科教授杨旭领导的团队，从1995年开始致力于肝豆病的诊治研究。2005年的新标准提出后，他们发现与临床实际并不相符。经对178例肝豆病患者及513例其他肝病患者进行肝活检发现，肝铜含量209微克/克干重才是诊断Wilson病的最佳临界值，其敏感性和特异性高达99.4%和96.1%。如果肝铜小于209微克/克干重，可以排除肝豆状核变性。这一结论与当前国际上流行的认识迥异，因而具有重要的理论和临床价值。研究人员还发现：14岁以下儿童患者肝铜含量更高，肝病型患者比神经型患者含量更高，而肝纤维化和肝硬化对肝铜含量无明显影响，均推翻了既往观点。