此前科学家们并不敢想象同时对有机体的基因组进行大量的基因编辑，如今刊登在国际杂志Science上的一项研究论文中，来自哈佛大学等处的研究人员利用基因编辑系统CRISPR–Cas9对基因工程化的猪在62个位点进行了遗传编辑，对这62个位点进行编辑后就可以钝化存在于猪基因组中的天然的反转录病毒，这些反转录病毒抑制着猪的器官在人类机体中的合适移植。

　　随着通过基因工程技术使得反转录病毒被安全移除，人类有一天或许就可以接受来自猪体内的器官。文章中研究者提出了一种名为异种移植术的改变，即将一种物种的器官移植到另外一种物种机体中去，长期以来研究者一直希望，因可用器官有限而导致患者机体器官衰竭的障碍可以通过合适的供体动物来解决，而猪则可以作为一种潜在的候选者来帮助提供适合人类的器官，实际上猪的心脏瓣膜已经可以用来修复或移除人类机体受损的心脏瓣膜了。