尽管有很多新型疗法，但多发性骨髓瘤(MM)依然非常难以治疗，其会引发患者机体出现耐药性并且最终死于该病，而寻找抑制细胞循环调节子，尤其是细胞周期调节蛋白依赖性的激酶(CDKs)的新型药物目前已经成为研究多发性骨髓瘤的重点;近日来自美国西奈山伊坎医学院(Icahn School of Medicine)的研究人员通过研究表示，靶向作用CDK4和ARK5两种维持细胞内能量平衡的关键蛋白，就可以有效促进骨髓瘤细胞死亡，相关研究为鉴别新型治疗多发性骨髓瘤的药物提供了新的线索。

　　该研究刊登于Cancer Research杂志上，多发性骨髓瘤是一种致死性的血液癌症，其在美国每年至少引发1万人死亡，而深入理解该病的分子机制对于开发新型疗法非常重要，尽管研究者们不断开发出新型疗法，但该疾病患者的生存中位值依然仅为7-8年。研究者Samir Parekh说道，尽管处于药物大开发的时代，我们仍然需要新型药物来有效缓解多发性骨髓瘤患者的病情;如今研究者同Onconova公司进行合作开发了一种名为ON123300的化合物，其包括有针对ARK5和CDK4的靶向抑制剂，研究者利用该抑制剂处理原发性的骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞系，结果发现该抑制剂可导致肿瘤细胞死亡，从而在体外和体内的动物模型中均可以有效遏制癌症发展。

　　研究者Deepak Perumal博士说道，ARK5是骨髓瘤细胞生存的关键，本文研究揭示了ARK5连接mTOR与MYC通路的新型功能，由于MYC通路在骨髓瘤细胞中会被高表达，因此研究者想去研究确定是否选择性抑制ARK5和CDK4的抑制剂可以有效靶向作用MYC所驱动的骨髓瘤细胞的增殖。

　　文章中研究者检测了ARK5/CDK4的抑制剂ON123300在抵御骨髓瘤细胞系及来自骨髓瘤复发患者机体样本上的效应，结果显示，骨髓瘤细胞对ON123300比较敏感，而且正常的外周血细胞可以免于该化合物的影响，这就再次证明了抑制剂ON123300的特殊抗癌潜力;最后研究者说道，本文研究发现抑制剂ON123300可以诱导多发性骨髓瘤细胞死亡，并且可以负向调节关键的致癌通路，该研究首次在多发性骨髓瘤研究中报道了ON123300对CDK4/ARK5的潜在抑制作用，为后期利用CDK4/ARK5抑制剂进行更为深入的临床研究来指导患者治疗提供了新的线索。