最初，我们对婴儿性别的判定取决于外生殖器性别的表现，随着医疗水平的发展，染色体现象技术愈加成熟，逐步由遗传性别、性腺性别和外生殖器性别共同决定个体社会性别的共识。除正常染色体孕育出的婴儿，还有由于两性畸形以及无两性畸形但存在性染色体异常导致性发育问题的情况被称为性发育障碍(DSD)。

　　近年来许多学者提出，在社会上DSD患者的身体和心理都由于带有歧视性的疾病分类和命名遭到了不平等对待，应该对十年前的命名和管理进行了修订。虽然，世界各地的专业儿科也都开始纷纷响应和落地实施， 但是青少年在寻求专家护理方面的帮助还是会经常遇到困难，甚至逐渐或突然停止了后续医疗跟进。由于缺乏后期各种疾病的治疗措施，一旦患有DSD的成人发生了疾病，无法得到及时的治疗。

　　本声明由欧洲多学科专家小组(包括患者代表)总结了基于证据和基于经验给出的建议，针对不同年龄段DSD的患者的终身护理进行数据收集，并强调了临床研究重点。我们希望有助于提高有关医疗专业人员对这些疾病的理解和管理。

【原文出处】https://www.nature.com/articles/s41574-018-0010-8

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