近日，来自美国德州大学西南医学中心的研究人员提出了一个新思路：Perilipin 5在细胞核中科作为脂肪代谢的调节因子，这一发现，对开发新的方法来治疗II型糖尿病，提供了很大的助力。该研究由德州大学西南医学中心的Perry Bickel博士领导完成，目前已经将研究内容发表在Nature Communications杂志上。

　　在肥胖者和啮齿类动物中，多余的脂肪会积聚在并不专门用于储存脂肪的组织，如骨骼肌、心脏和肝脏。Bickel博士说，这种积累会导致这些组织的功能障碍。

　　他解释说，试图分解大量的脂肪会使人体的代谢系统超负荷运转，从而淹没了小的细胞线粒体——其工作是把脂肪转化为燃料用以工作或产热。

　　Bickel博士说：“如果你用燃料使这个工厂负荷过多，那么它就不能很好的起作用。”然后，这些细胞只剩下部分加工的脂肪，对线粒体可能是有毒的，并导致2型糖尿病中所出现的胰岛素抵抗。

　　耐力运动员像肥胖的胰岛素抵抗患者一样，反常地在其肌细胞中积累同样多的脂肪，有研究发现他们有更高水平的Perilipin 5，UTSW研究团队的这一新发现，也许可以解释为什么这样的运动员能够利用脂肪储存升高来增加运动的动力，同时避免肌肉脂肪增加的毒性。

　　在细胞培养和小鼠的实验中，UTSW研究小组发现，当细胞受到刺激而释放储存在脂肪滴中的脂肪时，Perilipin 5可以离开那些液滴表面，并移动到细胞的细胞核，在那里它与另一种蛋白质PGC-1α共同协作，促进更多、更有效的线粒体产生。Bickel博士说，这样，Perilipin 5就有助于匹配线粒体的能力，用细胞内的脂肪负荷来燃烧脂肪。

　　他说，实验室的这些发现最终可能给肥胖相关的糖尿病带来新的疗法，也许是一种新的药物，能够模仿Perilipin 5或其功能的一个方面。现在，他的团队正在小鼠中继续研究Perilipin 5的作用，并希望在明年年初完成这项研究。