随着社会物质生活水平提升，全球大多数人类已远离了饥饿，但随之而来的却是肥胖难题。因为过度肥胖会严重影响人体的健康，甚至还有可能引起高血压、糖尿病等疾病。也因此，肥胖目前已成为世界性的公共卫生难题。不过，随着干细胞疗法的出现，似乎为解决这一难题提供了不同的思路。

　　再生医学网获悉，近日，国际知名学术期刊Cell Stem Cell在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌研究组和上海市胸科医院何奔研究组合作研究论文“A Suite of New Dre-recombinase Drivers Markedly Expands the Ability to Perform Intersectional Genetic Targeting”。该研究系统建立了双同源重组酶介导的谱系示踪及遗传靶向新技术，并利用新技术发现成体脂肪干细胞（PDGFRa+PDGFRb+细胞）。该研究创建的遗传新工具和策略适用于多种组织器官的发育、疾病和再生等研究，为深入了解器官发育，组织稳态和再生过程中细胞起源及命运调控机制提供了更多更强大的遗传工具。

　　阐明器官发育与组织再生中细胞起源和命运调控机制对深入了解体内细胞命运可塑性具有重要意义。Cre-loxP等同源重组酶介导的遗传谱系示踪及遗传靶向操作技术是揭示体内细胞生物学功能的重要工具，不仅可以用于深入研究器官发育和再生过程中的分子机制，也是追踪体内细胞起源和命运调控的重要手段。该技术能否精确进行遗传操作的关键在于驱动Cre表达的基因/启动子是否特异，目前部分研究中使用的驱动Cre表达的基因/启动子并不特异，容易造成实验结果的假阳性，以致于在细胞命运和基因功能分析等研究中出现诸多争议。在以往的研究中，周斌研究组开发了基于Dre-rox与Cre-loxP双同源重组酶系统的遗传谱系示踪新技术，并利用该技术解决了心血管领域中有关成体心脏干细胞的重大科学争议。在该研究中，他们构建了多种基于Cre-loxP和Dre-rox双同源重组酶系统的遗传工具小鼠，设计了多种遗传示踪和靶向操作的新策略，不仅实现了更为精准地遗传谱系示踪和遗传靶向操作，还极大地拓宽了遗传示踪和靶向操作技术使用范围。利用新的遗传工具和策略，他们首先对脂肪组织进行了深入系统的研究，发现了成体脂肪干细胞。

　　近十年来有大量研究结果表明，成体白色脂肪细胞的生成是在脂肪组织的血管壁附近进行的。血管壁从内到外主要由三层细胞构成：血管内皮细胞、血管壁细胞（包括周细胞和平滑肌细胞）和成纤维细胞。2008年，Jonathan M.Graff研究组在Science报道了脂肪干细胞主要来源于血管壁上的周细胞，并利用谱系示踪技术发现PDGFRb+血管周细胞可以在正常生理条件下产生新的脂肪细胞。随后，Rana K.Gupta研究组证实了PDGFRb+的血管周细胞可以在应激条件下转分化为脂肪细胞。然而，在2017年，Sylvia M.Evans研究组利用基于Tbx18的遗传工具对血管周细胞做了更为详尽的细胞谱系示踪工作，他们的研究结果否定了血管周细胞是脂肪干细胞的结论。为解决以上科学争议，周斌研究组和何奔研究组合作创建了多种新的Dre和Cre工具小鼠，并结合Cre-loxP和Dre-rox双同源重组酶系统，对脂肪组织中PDGFRb+的细胞和PDGFRa+的细胞进行遗传谱系示踪，结果发现了一个既表达PDGFRa又表达PDGFRb的细胞亚群。利用双同源重组的谱系示踪技术，他们实现了将PDGFRa单阳性细胞、PDGFRb单阳性细胞和PDGFRa/PDGFRb双阳性细胞在一个小鼠体内同时进行特异性标记。在冷刺激环境下，发现只有PDGFRa单阳性细胞和PDGFRa/PDGFRb双阳性细胞才会转分化形成脂肪细胞，并揭示PDGFRa/PDGFRb双阳性细胞群具有更强的产生新脂肪细胞的能力，该研究首次发现了PDGFRa/PDGFRb双阳性细胞是成体脂肪干细胞。进一步对小鼠脂肪组织进行单细胞转录组测序发现，PDGFRa单阳性细胞亚群和PDGFRa/PDGFRb双阳性细胞亚群在基因表达水平上是具有显着差异的。PDGFRa/PDGFRb双阳性细胞亚群会高表达Cxcl14，Steap4和Col15a1等基因，而PDGFRa单阳性细胞亚群则高表达Pi16，Sbsn和Dpp4等基因。同时发现PDGFRa/PDGFRb双阳性细胞亚群中的上调基因与细胞外组织结构、血管发育、对伤口的应激以及脂肪细胞分化等信号调控等相关。

　　迄今为止，由于遗传工具小鼠的局限性，缺乏特异性靶向白色脂肪细胞和特异性靶向淋巴管内皮细胞的遗传工具。现有的脂肪细胞Cre工具小鼠会同时靶向白色脂肪细胞和褐色脂肪细胞，而现有的淋巴管内皮细胞Cre的工具小鼠，例如Prox1-Cre在靶向淋巴管内皮细胞的同时也会靶向心肌细胞、肝细胞和神经细胞等其它类型细胞。周斌研究组和何奔研究组在该项研究中创建了更精确的基因靶向策略，通过利用双同源重组的交叉遗传学设计了“NOT”和“AND”两种遗传策略，能实现更精准的谱系示踪和遗传靶向操作，用于体内基因功能的研究。利用“NOT”策略，他们创建了白色脂肪细胞的特异性靶向工具；利用“AND”策略，他们创建了淋巴管内皮细胞特异性的遗传靶向工具。“NOT”逻辑策略类比于数学集合中的取补集过程，即把所有的脂肪细胞看作集合S，褐色脂肪细胞群为S的一个子集A，白色脂肪细胞群就是取子集A在S中的补集。“AND”的逻辑学策略类比于数学集合中的取交集过程，即把内皮细胞群（血管内皮细胞、淋巴管内皮细胞等）类比于集合A，PROX1标记的所有细胞（淋巴管内皮细胞，神经细胞，心肌细胞，肝细胞，晶状体上皮细胞和纤维细胞等）类比于集合B，淋巴管内皮细胞就是取A和B的交集。

　　综上，该项研究建立和推广了双同源重组酶介导的遗传谱系示踪和遗传靶向操作新技术，建立了多种遗传示踪和靶向操作的新策略，为多种组织器官的发育、疾病、再生等研究提供了强大的技术基础。该研究着重研究了成体脂肪组织中新生脂肪细胞的来源，通过对脂肪组织血管周围多种不同细胞亚群同时进行遗传示踪，发现了成体脂肪干细胞，为进一步研究肥胖及肥胖相关的慢性疾病提供了新方向。为拓展双同源重组遗传谱系示踪技术的应用，该研究分别介绍了“NOT”(比如白色脂肪特异性靶向工具)与“AND”(比如淋巴管内皮细胞特异性靶向工具)的应用，为进一步研究白色脂肪细胞与淋巴管内皮细胞的功能调控机制研究提供了更精准的遗传靶向操作工具。

　　最后，再生医学网认为，随着该项研究成果的问世，无异于是打开了干细胞探索的新篇章。相信随着该项研究成果不断完善、成熟，在不久的将来，或许将会应用于临床肥胖治疗领域。届时，相信会给许多正在为肥胖问题而困扰的人们提供一套行之有效的治疗方案。