糖尿病是一种十分常见的慢性疾病，再加之受不良生活习惯影响，糖尿病发病率更是逐年攀升，并呈现出年轻化趋势。据不完全统计，单我国就有1.14亿糖尿病患者。但就糖尿病的治疗来讲，目前临床医学上仍无行之有效的治疗方法。

　　再生医学网获悉，近日，美国哈佛大学和麻省理工学院的研究人员在顶尖期刊"Nature"上发表了一篇题为"A hormone complex of FABP4 and nucleoside kinases regulates islet function"的研究论文。

　　该研究表明，一种新发现的激素可能是1型、2型糖尿病的关键驱动因素，它对生产胰岛素的胰岛β细胞极不友好，靶向这种激素可以治愈患糖尿病的小鼠。

　　在我们身体的正常代谢过程中，有很多激素参与，如胰岛素，是机体内唯一降低血糖的激素，同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成。瘦素是另一种，由脂肪细胞产生，作用于位于中枢神经系统的受体，从而调控生物的进食行为以及代谢。

　　十多年前，研究人员发现，脂肪细胞在脂肪分解过程中会分泌一种称为脂肪酸结合蛋白4（FABP4）的蛋白质。此后，大量研究表明FABP4与代谢疾病之间存在相关性。然而，作用机制尚不清楚。

　　Fabkin，是该研究发现的新激素，是由FABP4与腺苷激酶和核苷二磷酸激酶形成功能性激素复合物，在代谢过程中，Fabkin与传统激素有所不同，它不是具有单一确定受体的单个分子。

　　在该研究中，研究人员发现当FABP4从脂肪细胞中分泌出来并进入血液时，它与腺苷激酶和核苷二磷酸激酶结合，形成Fabkin蛋白复合物。在这种蛋白质复合物中，FABP4会改变这些酶的活性，进而改变在细胞代谢中起关键作用的分子ATP和ADP的水平。

　　此外，研究人员发现，邻近的细胞通过其表面的受体感知ATP与ADP的变化，并做出相应的变化，从而触发细胞对不断变化的能量状态做出反应。

　　然而，这一过程的受害者是胰腺中产生胰岛素的β细胞，β细胞是Fabkin的作用靶标之一，Fabkin在刺激细胞受体之后会破坏细胞内部的钙离子平衡，进一步造成内质网应激，导致胰岛β细胞的内质网功能紊乱，最终使细胞死亡。而1型和2型糖尿病患者正是由于β细胞缺乏或功能失调。

　　研究人员表明，Fabkin是驱动糖尿病的因素。

　　进一步研究发现，在患有1型或2型糖尿病的小鼠和人类患者中，Fabkin的血液水平异常高，当研究人员使用抗体中和小鼠的Fabkin活性时，可以防止动物患上两种形式的糖尿病。

　　在过去，临床医学针对糖尿病的治疗方法主要是注射胰岛素，但需要指出的是，注射胰岛素虽然能够起到一定的控制血糖的效果，但无法真正治愈糖尿病。对此，再生医学网表示，随着该项研究成果的问世，标志着临床医学针对糖尿病的治疗已进入新的时代。