目前全球应对新冠肺炎的治疗方法和疫苗研究正以“惊人的速度加速”，相关药物和疫苗的研究仍在进行中。

        再生医学网近期获悉，美国食品和药物管理局（FDA）日前批准首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物，用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。

        另据其他媒体报道，经美国食品药品监督管理局的审查，辉瑞生产的口服药目前的适合人群为12岁及以上、体重不低于40公斤的患者。

        预计到2021年底将生产超过18万份口服药，到明年年底前生产5000万份，并计划采用差别定价。

        再生医学网将持续跟进相关研究进展。

        （备注：图片源自网络。）