活体实验是新药开发的必经流程，没有经过活体实验的药物一般都不会被允许上市销售。在过去，科研人员主要是采用小白鼠等动物活体来进行实验，但由于物种之间的差距，动物实验始终无法真实地预测出人体的临床反应。不过好在随着类器官与器官芯片技术的问世，很好地解决了这一难题。

　　再生医学网获悉，近日，来自美国哥伦比亚大学的研究团队通过十年研究，成功利用工程化的人类心脏、骨骼、肝脏和皮肤组织开发出一种即插即用的多器官芯片，革命性地改进了癌症和其他疾病的模型。

　　据悉，该系统可以高度保真地模拟患者的生理学特性，从而为患者提供个性化药物或疗法的测试结果。这项技术为改进药物开发开辟了新的途径。

　　研究通讯作者、哥伦比亚大学生物医学工程系Gordana Vunjak-Novakovic教授说："这对我们来说是一个巨大的成就。我们为此花了十年的时间，进行了几百次的实验，探索了无数伟大的想法，期间创建了许多原型。现在，我们终于开发出了这个平台，它可以成功地捕捉体内器官相互作用的生物学特性。”

　　在人体内，每个器官都保持着自己的环境，同时通过携带循环细胞和生物活性因子的血液流动与其他器官相互作用。研究人员表示，在保持个体表型的同时，提供组织间通信一直是一个重大的挑战。

　　为此，该团队设计了这个多器官组织芯片。它包含心脏、骨骼、肝脏和皮肤。这些器官组织具有截然不同的胚胎起源、结构和功能特性，抗癌药物尤其会对它们产生负面影响。因此，这些器官组织都对疾病建模和药物测试具有重要意义。

　　研究人员通过血管连接各组织，同时保留了每个组织的生态位，这也是保持其生物保真度所必需的，以模拟器官在体内的连接方式。

　　这些组织来自于具有生物学特异性的患者诱导多能干细胞（hiPSC），并与生理相关的细胞外基质（ECM）内的支持基质细胞结合，在4至6周内生长并成熟。

　　多器官组织芯片在培养的过程中保持了不同的人体组织（心脏、肝脏、骨骼、皮肤）的成熟表型，并通过血液流动连接起来。内皮屏障为每个组织提供了自己的优化环境，同时使细胞因子、循环细胞和外泌体的交流成为可能。

　　研究人员还研究了常见的抗癌药物阿霉素对芯片中的心脏、肝脏、骨骼、皮肤和血管样本的影响。结果显示，该药物对器官组织的影响与使用同一药物的临床研究报告结果相似。多器官组织芯片成功反映出阿霉素在人体中的药代动力学和药效学特征。这表明，这种新的模型为改进新药开发打开了新的大门。

　　Vunjak-Novakovic教授说："同时，我们还能够识别出一些心脏毒性的早期分子标志物，这是限制药物广泛使用的主要副作用。最值得注意的是，多器官芯片准确预测出心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生应减少阿霉素的治疗剂量，甚至让患者停止治疗。"

　　该研究团队目前正在使用多器官芯片的变体版本进行研究，所有这些都是在特异性患者环境中进行的，包括乳腺癌转移、前列腺癌转移、白血病、辐射对人体组织的影响、新冠病毒对心脏、肺和血管系统的影响、缺血对心脏和大脑的影响，以及药物的安全性和有效性。他们还在为学术和临床实验室开发一种用户友好的标准化芯片，以充分利用其推进生物学和医学研究的潜力。

　　器官芯片虽然听上去比较科幻，但其实早已在新药开发中得到了应用。不过在此之前，器官芯片大多数并不“兼容”，这就增加了跨病种药物实验的难度。对此，再生医学网表示，随着该项研究成果的问世，将能很好地解决这一问题。