当前位置:新闻 -> 行业动态 -> 复宏汉霖汉曲优?美国上市许可申请获FDA受理
复宏汉霖汉曲优?美国上市许可申请获FDA受理
时间:2023-02-16 10:26:55  作者:  来源:美通社
近日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司联合其商务合作伙伴Accord BioPharma Inc.共同推动递交汉曲优?(注射用曲妥珠单抗)在美国的上市许可申请(BLA)并正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)受理
  汉曲优?有望成为首个在中国、欧盟、美国获批的"中国籍"生物类似药;
  汉曲优?(欧洲商品名:Zercepac?,澳大利亚商品名:Tuzucip?和Trastucip?)现已在全球30余个国家和地区获批上市;
  持续拓展海外布局,复宏汉霖将加速为全球患者提供可负担的高品质生物药。

  近日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司联合其商务合作伙伴Accord BioPharma Inc.(Accord US)共同推动递交汉曲优?(注射用曲妥珠单抗)在美国的上市许可申请(BLA),并正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)受理,拟用于辅助治疗HER2过表达的早期乳腺癌、HER2过表达的转移性乳腺癌,以及HER2过表达的转移性胃腺癌或胃/食管交界处腺癌。2021年,公司与Accord US签署授权许可协议,授予其在美国及加拿大地区对汉曲优?进行独家开发和商业化的权利。
  复宏汉霖总裁朱俊表示:"汉曲优?是复宏汉霖严格按照中国、欧盟和美国等生物类似药法规自主研发的曲妥珠单抗,目前已在全球30多个国家获批上市,累计惠及超过100000位中国患者。此次汉曲优?上市许可申请获美国FDA受理,有望进一步深化公司国际化布局。乳腺癌目前已成为全球发病率最高的肿瘤,曲妥珠单抗是HER2阳性乳腺癌治疗的基石药物。我们期待通过与Accord的合作,让汉曲优?惠及全球更多患者。"
  汉曲优?为首个中国自主研发的中欧双批单抗药物,于2020年7月及8月先后获得欧盟委员会与中国国家药监局(NMPA)批准上市,用于HER2阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌和转移性胃癌,即涵盖原研已获批准的所有适应症。复宏汉霖针对汉曲优?开展了一系列的头对头比对研究,包括质量对比研究、临床前研究及临床I期和国际多中心临床III期研究等。这些数据充分证明了汉曲优?与原研曲妥珠单抗在质量、安全性和有效性方面高度相似。
  复宏汉霖已建立一套符合国际质量标准的质量管理体系,覆盖从项目研发到物料管理、产品生产、质量控制、产品供应链管理以及产品上市后跟踪的全生命周期,为公司产品在多个国家及地区的商业化奠定扎实基础。公司建有徐汇基地、松江基地(一)及松江基地(二)三个生产基地,现有商业化总产能已达48,000升,2026年总产能可达144,000升。2022年,松江基地(一)24,000升产能正式投入汉曲优?商业化生产,有力保障市场持续放量,与拥有24,000升商业化产能的徐汇基地形成协同和规模效应。公司商业化生产基地及配套的质量管理体系已通过NMPA、欧洲药品管理局(EMA)、欧盟质量受权人(QP)以及公司国际商业合作伙伴进行的多项实地核查及审计,获得中国和欧盟药品生产质量管理规范(GMP)认证,可为公司已上市产品提供商业化生产,并已实现中国和欧盟市场常态化供应,强力支撑产品在全球的持续放量。
  围绕汉曲优?,复宏汉霖前瞻性地开展了国际商业化布局,积极开拓海外市场,携手全球商业合作伙伴Accord Healthcare、Abbott、Cipla、Eurofarma、Mabxience和雅各臣药业等国际一流的生物制药企业,全面布局美国、加拿大、欧洲以及众多新兴国家市场,覆盖全球约100个国家和地区。作为国产生物药"出海"代表,汉曲优?(欧洲商品名:Zercepac?,澳大利亚商品名:Tuzucip?和Trastucip?)已于英国、法国、德国、瑞士、澳大利亚、芬兰、西班牙、阿根廷、沙特阿拉伯等超过30个国家和地区成功获批上市。随着汉曲优?不断覆盖更多海外国家,复宏汉霖将加速为全球患者提供可负担的高品质生物药。
  关于Accord BioPharma
  Accord BioPharma是Intas Pharmaceuticals,Ltd.的美国子公司,致力于在肿瘤学、免疫学和重症护理领域提供可负担的、可及的、以患者为中心的疗法。Accord BioPharma致力于于提升体验,超越医学生物学,从患者的角度看待疾病,并开发影响患者生活的高质量疗法。Accord BioPharma的创始人投入时间、热情和资源,专注于专业护理和治疗,积极开发更好的工作方式,并提供更好的治疗方法。如需更多信息,请访问AccordBioPharma.com。
  关于复宏汉霖
  复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已在中国上市5款产品,在国际上市1款产品,18项适应症获批,1个上市注册申请获得中国药监局受理,1个上市许可申请获得美国FDA受理。自2010年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平台,高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心,按照国际药品生产质量管理规范(GMP)标准进行生产和质量管控,不断夯实一体化综合生产平台,其中,上海徐汇基地已获得中国和欧盟GMP认证,松江基地(一)也已获得中国GMP认证。
  复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线,涵盖20多种创新单克隆抗体,并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状?的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康?(利妥昔单抗)、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优?(曲妥珠单抗,欧洲商品名:Zercepac?,澳大利亚商品名:Tuzucip?和Trastucip?)、汉达远?(阿达木单抗)和汉贝泰?(贝伐珠单抗)相继获批上市,创新产品汉斯状?(斯鲁利单抗)已获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌,成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗,其食管鳞状细胞癌适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就16个产品、12个免疫联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验,对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。
关键字:FDA,汉曲优
反馈
版权所有2012-2019 组织工程与再生医学网 保留所有权利
京ICP备11013684号-2