提起猪器官移植，想必大家不会感到陌生。近年来，有关猪器官人体移植的研究进展屡见于媒体报道，但其中大多都以失败告终。不过，就在近日，来自国外的一则报道，再次重燃起人们对于猪器官人体移植的希望，相信假以时日，猪器官人体移植或将照进现实。

　　再生医学网获悉，近日，哈佛大学麻省总医院的一个医疗团队宣布，他们首次将经过CRISPR基因编辑的猪肾脏移植到了一位活人患者体内。

　　手术后不久，这个基因编辑的猪肾脏在他体内就开始产生尿液，他的病情也得到了持续改善，已经能够停止透析。截至目前没有出现并发症，他现在已经能够在医院里走动，预计将很快出院。

　　该患者多年来患有糖尿病和高血压，已在麻省总医院接受了十多年的治疗，在肾脏衰竭后，他接受了7年的透析治疗，在2018年，他还曾移植了一个人类肾脏，然而这个移植肾脏在5年衰竭。此时他再等待一个配型成功的人类肾脏至少需要再等五六年，而他的病情显然等不起。

　　近年来，基因编辑的猪器官开始被移植到人体内，例如，马里兰大学医学院在2022年和2023年将基因编辑的猪心脏移植到了两个活人体内，分别延长了患者2个月和40天的寿命。

　　此次移植的基因编辑猪肾脏，来自eGenesis公司开发的基因编辑猪，此次移植的猪肾脏，敲除了3个猪基因，敲入了7个人类基因，还敲除了猪基因组中的存在的内源性逆转录病毒序列。

　　具体来说，该基因编辑猪敲除了会引起排异反应的表达聚糖抗原的3个猪基因（GGTA1、CMAH和B4GALNT2L），敲入了7个人类基因以减少灵长类免疫系统的对抗，这7个人类基因包括补体相关的CD46和CD55、凝血相关的THBD和PROCR、先天免疫相关的CD47，抑制缺血再灌注损伤、细胞凋亡和炎症的TNFAIP3和HMOX1。还让猪基因组中所有的内源性逆转录病毒基因的所有拷贝失活。

　　对于许多终末期疾病患者而言，器官移植似乎是唯一可行的治疗方案。但需要指出的是，人源器官存在严重的供需失衡问题，许多患者往往直至生命最后一刻也等不到属于自己的移植机会。对此，再生医学网表示，随着该项研究成果的问世，或许能够真正地解决这一难题。