当前位置:新闻 -> 行业动态 -> 新进展!揭秘AAV介导,基因编辑有望用于治疗角膜新生血管
新进展!揭秘AAV介导,基因编辑有望用于治疗角膜新生血管
时间:2024-04-22 11:53:04  作者:lfy  来源:生物世界
再生医学网获悉,近日,黄锦海/周行涛团队与雷和田教授团队、王勤美教授团队合作首次利用腺相关病毒(AAV)介导的CRISPR-Cas9基因编辑VEGFA在体内治疗角膜新生血。
  眼睛是心灵的窗户,让我们能够领略这五彩斑斓世界之美。而眼睛之所以能够看清世间万物,最大的“功臣”当属眼角膜。但受环境污染、不当佩戴隐形眼镜等因素影响,眼角膜会受到伤害,甚至引起角膜新生血管,若长期得不到有效治疗,则会影响到患者的视力健康。

  再生医学网获悉,近日,黄锦海/周行涛团队与雷和田教授团队、王勤美教授团队合作首次利用腺相关病毒(AAV)介导的CRISPR-Cas9基因编辑VEGFA在体内治疗角膜新生血。相关研究成果发表在Advanced Science期刊上。
  在这项研究中,研究团队探索了在小鼠中使用CRISPR-Cas9基因编辑技术来抑制VEGFA的表达,从而抑制小鼠角膜新生血管的形成。
  该研究显示,使用CRISPR-Cas9基因编辑系统靶向敲除VEGFA,可以在体外抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖、迁移和血管形成。
  更重要的是,结膜下注射双AAV病毒载体递送的SpCas9/sgRNA-VEGFA系统,可以阻断角膜缝线诱导的VEGFA、CD31和α-平滑肌肌动蛋白的表达,以及小鼠角膜新生血管的形成。
  这项研究首次为通过基因编辑方法治疗角膜新生血管奠定了坚实基础。
  该研究进一步表明,通过CRISPR-Cas9基因编辑来抑制眼组织中的VEGFA表达,不会影响视网膜功能,且并未影响身体的各个器官,这些结果证实了结膜下注射靶向VEGFA的双AAV病毒载体递送的CRISPR-Cas9系统后没有可检测到的毒性作用。
  角膜本身并没有血管,但长期佩戴隐形眼镜会导致眼部感染,从而引起角膜新生血管,对患者的视力健康造成损害,严重者,甚至还会导致失明。对此,再生医学网表示,随着该项研究成果的问世,为角膜新生血管治疗提供了新的思路与方法,从而保护患者的视力健康。
关键字:角膜新生血管,基因编辑,AAV介导,眼角膜
反馈
版权所有2012-2019 组织工程与再生医学网 保留所有权利
京ICP备11013684号-2