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合肥研究院研发出新型急性白血病(AML)抑制剂
急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是白血病中最常见的一种恶性克隆性疾病,目前临床上没有特异性的针对此类癌症的靶向药物。......
医谷
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2015-12-15 11:11:12
39岁女子患癌离世捐献角膜 医生向遗体深鞠躬
14日上午9:20,绵阳39岁的乳腺癌患者焦皎,走完了她人生最后一刻。遵照她的遗愿,捐出自己的眼角膜。望着病床上已经离世的女儿,焦皎的父亲焦枢万喃喃地说:“女儿,安心地走吧!我们已留下‘你最美的眼’。”......
网络
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2015-12-15 11:04:23
生物活性材料可修复脊髓损伤
脊髓损伤修复是尚未解决的世界级医疗难题。近日,首都医科大学和北京航空航天大学双聘教授李晓光及其研究团队首次证明了“应用生物活性材料激活内源性干细胞修复脊髓损伤”,并采用全基因组表达谱分析方法阐明了机理,破解了截瘫这一世界性难题,相关成果在线发表在《美国科学院院刊》上。......
健康报
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2015-12-14 13:20:09
eLife:追踪胚胎发育和神经活动的软件
12月3日,著名期刊《eLife》发表的美国国立卫生研究院研究人员Ryan PatrickChristensen等联合开发出一个新的开放源软件,可以帮助跟踪线虫整个身体的胚胎发育和神经细胞活动。......
生物谷
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2015-12-14 11:56:18
利用CRISPR/CAS9对人类干细胞系进行可诱导基因敲除
近日,来自美国威斯康星大学的华人科学家Su-Chun Zhang在国际学术期刊Cell Stem Cell发表了一项最新研究进展,他们利用CRISPR/CAS9技术实现了对人类干细胞系进行可诱导基因敲除......
生物谷
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2015-12-14 11:42:37
Nature:CRISPR/Cas9技术让猪提供人的器官
几十年来,科学家与医生们都梦想有一天能够利用猪培育稳定的人体置换器官的来源。......
医谷
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2015-12-14 11:38:27
Science:CRISPR–Cas9技术或可促进猪的器官向人类机体中的成功移植
此前科学家们并不敢想象同时对有机体的基因组进行大量的基因编辑,如今刊登在国际杂志Science上的一项研究论文中,来自哈佛大学等处的研究人员利用基因编辑系统CRISPR–Cas9对基因工程化的猪在62个位点进行了遗传编辑......
医谷
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2015-12-14 11:34:46
盘点:基因编辑大咖张锋博士CRISPR系统亮点研究
近年来,随着生物技术突破性的变革及科学家们不断的努力,新的基因编辑技术不断涌现出来,推基因编辑,继ZFN,TALENs基因编辑技术的推出,又出现了当下最热门最新型的CRISPR/Cas9基因编辑系统。......
医谷
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2015-12-14 11:31:22
Nature:发现脑胶质瘤的新药靶
几乎没有什么比原发性脑肿瘤这样的诊断结果带来的痛苦更巨大。......
医谷
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2015-12-14 11:19:36
柔性分诊的优势及其面临的挑战
近日,厦门的分级诊疗管理体系受到了市场的关注,其采用柔性手段从慢病切入较为有效的推动了慢病人群在基层的首诊并提升了病人的疗效。......
医谷
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2015-12-14 11:14:25
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