淋巴瘤是起源于淋巴结和/或结外淋巴组织的恶性肿瘤，目前已知淋巴瘤有近70种病理类型，大体可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。在我国，霍奇金淋巴瘤占淋巴瘤的9%～10%，是相对较好的恶性肿瘤；非霍奇金淋巴瘤占全部淋巴瘤病例的90%左右，并且近十几年来发病率逐年升高。 

    CD20是位于B淋巴细胞表面的磷酸化蛋白，是B细胞的分化抗原，也是淋巴瘤治疗的特异性靶点，针对该靶点的抗体治疗（如美罗华等）较大幅度的提高了淋巴瘤患者的缓解率与生存率，但也有部分患者出现治疗抵抗，或者原发治疗无效。

    通过前期大量的研究，我科（生物治疗病区）将特异的CD20抗体的表位锚定在CD3/CD56阳性（CIK细胞的主要成分）T细胞表面，并将可使得细胞增殖（4-1BB）并激活细胞杀伤活性（CD3?）的分子元件附着在免疫细胞膜下。当将该类细胞输注到难治复发性淋巴瘤患者体内后，该类细胞可特异与肿瘤细胞表面的CD20抗原结合，同时激活CIK免疫细胞的杀瘤活性。该疗法与单纯的抗体疗法完全不同，是通过抗体的导向作用，将CIK细胞高效的杀伤活性直接聚集在肿瘤细胞周围。

    典型病例：万X，男，85岁，确诊非霍奇金淋巴瘤（弥漫大B型）2年，曾行R-CHOP等在内的多种化疗方案治疗，一直未完全缓解，属于难治型。近6月来出现疾病进展，于末次化疗后行单纯的靶向免疫细胞治疗，初步显示该疗法对疾病进展的有效控制，目前疾病稳定，在进一步随访中。