再生医学网获悉，微球由于其作为骨组织再生的可注射支架的独特性质而在骨组织工程中获得了极大的普及。在这里，我们通过检测体外脂肪来源干细胞(ASCs)的附着、增殖和成骨分化，以及使用聚(γ-苄基-L-谷氨酸)(PBLG)微球进行骨骼工程评估的可行性。

　　使用扫描电子显微镜和荧光3,30-二十八烷基羰花青氰高氯酸盐标记以研究ASC与PBLG微球的附着和生长，并进行DNA测定以定量细胞随时间的增殖。通过测定碱性磷酸酶表达和细胞外钙沉积来评估在PBLG微球上培养的ASCs的成骨分化，这通过用于成骨相关基因的实时聚合酶链反应进一步证实。在小鼠模型中创建股骨不愈合并在体内填充ASCs/PBLG微球。

　　结果表明，ASCs在PBLG微球体外附着，扩散，表现出良好的成骨分化。此外，ASCs/PBLG微球可以修复体内小鼠股骨不愈合。

　　因此，PBLG微球具有良好的生物相容性和细胞相容性，并且可能用作骨组织工程的可注射支架。

　　再生医学网将持续关注。

　　（备注：图片源于网络。）