CAR-T细胞免疫疗法在治疗急性B系淋巴细胞白血病、难治恶性淋巴瘤等癌症中展现出了良好的应用前景。但这并不带代表所有患者在接受治疗后都能痊愈，据有关数据调查，约有30%的B细胞恶性肿瘤（如淋巴瘤）患者在接受治疗后出现复发，主要原因是他们的淋巴瘤细胞的靶抗原停止表达。

　　为了深入地了解淋巴瘤细胞的靶抗原表达，科学家创建了针对B细胞替代性特异表面标记的CAR-T细胞，使它们能够有效地杀死缺乏CAR-T疗法原型靶标CD19的血癌细胞。这种新的T细胞或可帮助临床医生避免淋巴瘤细胞丢失CD19的患者的病情复发；CD19是对B细胞恶性肿瘤标准CAR-T细胞治疗的一个显著的障碍。

　　CAR-T细胞是对标准治疗产生抗药性血癌的一种非常有效的治疗方法。然而，在CAR-T细胞治疗后，高达30％的B细胞恶性肿瘤（如淋巴瘤）患者会有病情复发，其部分原因是他们的淋巴瘤细胞的靶抗原停止表达。

　　为寻求替代方法，Hong Qin和同事设计了针对BAFF-R蛋白的CAR-T细胞，此外，AFF-R的表达仅限于健康和癌性的B细胞。他们在长着人淋巴瘤细胞的小鼠中测试了他们的针对BAFF-R的CAR-T细胞并发现，该治疗导致小鼠体内的肿瘤完全消退和100％的长期存活。作者发现，针对BAFF-R的CAR-T细胞可有效地将缺乏CD19且受到CRISPR修饰的人白血病细胞设做标靶。

　　此外，BAFF-R-CAR-T细胞还杀死了从4名白血病患者中分离出的CD19阴性的肿瘤细胞（这些患者在用CD19靶向抗体治疗后病情复发），延长了移植了第5位复发患者细胞的小鼠的存活时间。尽管需要做更多的实验来确认肿瘤细胞是否可能通过丧失BAFF-R而逐渐形成耐药性，但这些结果显示，BAFF-R是CAR-T细胞治疗的一种可行的靶标。

　　再生医学网认为，这项研究或能助力CAR-T细胞免疫疗法治疗恶性肿瘤达到一个全新的高度，减少患者的复发几率，提高患者的术后生存期。