日前，安徽省卫计委公布《关于开展公立医疗机构药品采购推行“两票制”执行情况专项检查督查的通知》，对承担公立医疗机构药品销售（配送）企业和公立医疗机构药品采购执行“两票制”情况进行专项检查。......

4月18日，食药监总局发布消息，新闻媒体关于食品和药品违法犯罪案件的报道应措辞准确。未经核实，不得使用“毒”、“致命”、“致癌”等字样。对捏造事实、制造谣言，造成严重社会影响的，要依法追究有关人员法律责任。......

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日前，国家卫生计生委办公厅印发通知，发布造血干细胞移植等15个“限制临床应用”医疗技术的管理规范和质量控制指标。医疗机构应当具备这些条件方可开展相关技术。......

2013年2月22日，原国家食品药品监督管理局发布《国家食品药品监督管理局关于做好实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让有关事项的通知》(国食药监注〔2013〕38号，以下简称《通知》)。......

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2月13日，CFDA官网发布了《关于药械组合产品属性界定结果的公告》，将2009年以来的药械组合产品属性界定结果予以公告(形成界定意见的有85件，获得批准上市的有4件)，旨在引导申请人合理申报。......

近日，CFDA发布了批准吉非替尼片等3个国产仿制药品上市的公告，公告表示，批准齐鲁制药(海南)有限公司生产的吉非替尼片、上海迪赛诺生物医药有限公司生产的依非韦伦片以及成都倍特药业有限公司生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片上市，该三个药品均为国内率先仿制成功的药品，与原研药的质量和疗效基本一致。......

为规范人工耳蜗植入系统临床试验工作，提高该产品的注册申报和技术审评质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《人工耳蜗植入系统临床试验指导原则》，现予发布。......