由美国哥伦比亚大学等处的研究人员在一个小鼠模型中发现，激发成骨细胞中的及-catenin发生突变，足以引发“急性髓性白血病”(AML)的发病。相关文章发表于2014年1月15日的《Nature》杂志上。

    成骨细胞系会影响长期再植造血干细胞的数量和归巢，造血干细胞动员，血统的决定和B细胞淋巴细胞增殖。最近的一项小鼠研究中，成骨细胞被发现与白血病前期有关联。然而，并没有证据表明，成骨细胞可诱导白血病单个基因突变。

    肿瘤微环境对肿瘤发生有深远影响，而基质细胞的基因改变会帮助癌症形成。

    Stavroula Kousteni及同事在一个小鼠模型中发现，激发成骨细胞中的及-catenin发生突变，足以引发“急性髓性白血病”(AML)的发病。这些突变触发会激活造血细胞中的Notch信号通道的配体从成骨细胞中释放;Notch通道的抑制会改善病情。

    关于在骨髓增生病患者和AML患者中患-catenin信号作用增强的发现表明，一个类似的机制可能会促使人患白血病。这些结果表明，成骨细胞可以诱导急性髓性白血病遗传改变，找出导致这种转变的分子信号，并提供一个急性髓细胞性白血病潜在的新的药物治疗方法。