加州大学的研究人员在新研究中指出，DNA损伤会使高尔基体发生剧烈改组。他们鉴定出一条DNA损伤激活的新通路，这一通路影响着机体中细胞对化疗的应答。 相关文章发表于2014年1月30日的《Cell》杂志上。

    加州大学的副教授Seth Field领导研究团队对DNA损伤机制进行了研究，他们发现DNA损伤会使高尔基体发生剧烈改组。高尔基体是细胞的加工中心，负责对蛋白、脂质和其他大分子进行包装，确保它们被运送到细胞外的正确目的地。研究显示，哺乳动物细胞中的DNA损伤，会导致高尔基体片段化并分散在细胞中。

    研究团队曾于2009年发现，高尔基蛋白GOLPH3、脂质信号分子PtdIns(4)P和收缩蛋白MYO18A三者存在重要的相互作用。细胞内形成高尔基体的运输囊泡，需要这种互作产生的张力。

    之后，人们发现GOLPH3是一个致癌基因，能够使细胞转变为肿瘤细胞，该基因在许多人类癌症中表达。加州大学的研究人员发现，诱导DNA损伤的常用癌症治疗药物，能激活GOLPH3。

    研究显示，DNA损伤引起的高尔基体解体，涉及了一个新的信号通路，这一通路直接把将DNA损伤应答与高尔基体联系起来。研究人员发现，激活DNA损伤的蛋白激酶DNA-PK，能够对高尔基蛋白GOLPH3进行修饰，使特定位点磷酸化。这样的修饰促进了GOLPH3与MYO18A的相互作用，增强了高尔基体承受的张力，最终导致高尔基体解体。

    研究人员指出，通过去除这一通路的任意组分(包括DNA-PK、GOLPH3、或MYO18A)，干扰DNA损伤造成的高尔基体解体，能够增强DNA损伤药物杀死细胞的能力。科学家们总结道，正常情况下这一通路可帮助细胞在DNA受损的情况下生存下来。

    “进一步研究显示，人类癌症中出现的GOLPH3过表达，可以保护细胞免受DNA损伤药物的侵害，”Field说。

    这项研究向人们展示了高尔基体应答的新通路，这是细胞应对DNA损伤的生存机制，对细胞的生死有显著的影响。