西班牙巴塞罗那基因组调节中心(CRG)的研究人员在小鼠实验中揭示，CCAAT /增强子结合蛋白- α 诱导B细胞前体高效地重新编程为“诱导多能干”(iPS)细胞的过程。相关文章发表于2013年12月15日的《Nature》杂志上。

    CCAAT /增强子结合蛋白- α ( C /EBPα )高效率诱导B细胞转分化成巨噬细胞，并提高诱导性多能干细胞(iPS)共表达转录因子Oct4，SOX2， KLF4和Myc基因(以下称为OSKM )。然而，C / EBPα如何完成这些工作的，科学家目前还不清楚。

    Thomas Graf及同事所做的一项新的研究，描述了在Yamanaka ‘OSKM’重新编程因子的过度表达之后C/EBP/ (转录因子CCAAT/增强子结合蛋白--)的一个脉冲怎样导致B-细胞前体被快速地、非常高效地重新编程为“诱导多能干”(iPS)细胞。

    作者发现，C/EBP/使染色质更易接近，通过一个涉及Tet2酶的活化的机制加快多能性基因的表达。关于B-细胞被高效、快速重新编程为iPS细胞的这一发现，为重新编程过程的研究提供了一个模型，同时也可能会具有临床意义。