研究发现，表皮细胞可表达多种粘附分子，包括α2β1、α3β1、α5β1、α6β4及αvβ5等，且几乎所有的基底膜细胞均可不同程度地表达β1整合素。当细胞离开基底膜向上移行分化时，其β1整合素的表达水平亦随之下调。IV型胶原是β1整合素的配体，在体外培养条件下，有少数表皮细胞可与IV型胶原发生快速粘附，且这种细胞具有很高的克隆形成能力，被认为是干细胞。

　　　　在体研究也表明，β1整合素的高表达区域与目前认同的表皮干细胞的所在区域一致。还有证据表明β1整合素与维持角质形成细胞的未分化状态有关。当角质形成细胞在悬浮培养时，它们很快就会向终末状态分化，但在加入β1整合素的配体加fibronectin后，这种分化活动即被抑制。也有学者对β1整合素在维持角质形成细胞未分化状态方面的作用持不同观点。

　　在所有基底层细胞中，β1整合素高表达的细胞可达20%-40%，而这其中仅有不到10%的细胞可能是干细胞。此外，虽然表皮干细胞的β1整合素表达水平明显高于短暂扩增细胞（2-3倍），但在一般的光学显微镜下尚不能依靠β1整合素阳性强度的不同来对这两种细胞加以区别。如果利用激光共聚焦显微镜，将组织切片进行1μm的断层扫描，即在单层细胞水平上观察，则可以分辨出干细胞与短暂扩增细胞表达β1整合素阳性强度的差异。因而单独利用整合素并不能作为识别干细胞的特定标志。