PAMAM树状聚合物的一个重要结构特点就是具有大量的端基官能团，因此通过对氨端基或酯端基官能团的改性可以得到具有不同用途的树形聚合物。

    Twyman等对低代数(1．5代)的PAMAM树形大分子进行端基改性，得到的树形高分子对苯甲酸，邻羟基苯甲酸等具有极好的溶解性能，所形成的溶液也具有极高的稳定性，是一种理想的药物输送体系。当考虑体内应用时，生物适应性和药物动力学是两个重要的因素。Roberts等研究了第3、第4及第7代PAMAM的生物行为，只有在第7代PAMAM观察到了体内毒性。在体外试验中，PAMAM的毒性与浓度和分子代数有关。第7代PAMAM的毒性比第3、第4代PAMAM的大。在研究的各代树形聚合物当中没有表现出免疫原性。在高的胰腺吸收中对变性的PAMAM甲醇盐树形聚合物进行了表征，第7代时观察到泌尿量较高，但没有给出解释。对于氨端基的PAMAM树形聚合物，发现其具有溶血性和细胞毒性，但在羧酸酯基结尾的树形聚合物中没有发现。

    Heineman等较早报道了使用树形聚合物对药物的分离，使用酯端基的PAMAM树形聚合物，研究分子代数对分离效果的影响。作为此研究的辅助手段，Hememan用毛细管电泳和基体辅助激光解吸飞行时间质谱对各半代PAMAM分子作了研究，目标是使用有潜力的树形聚合物作缓冲添加剂来分离一些有机小分子和药物。Terabe等第一次将树形聚合物用作电动色谱准固定相，他们合成了第1代至第4代聚酰胺．胺类树形聚合物，并且通过水解得到羧酸盐为端基的树形聚合物。将此类化合物用于在水溶液中苯衍生物和萘衍生物的分离，及在甲醇溶液中对多环芳烃的分Crooks等在PAMAM内部的“空腔"中引入过渡金属离子Pd，然后再用NaBH4将其还原成金属颗粒，制备出含过渡金属胶束的树形聚合物，这种胶束可作为均相加氢催化剂，用于催化丙烯醇和N．异丙基丙烯酰胺的加氢反应。Park等通过配位将Ni和Ru引入至UPAMAM分子的内部，再通过电化学反应制备出纳米颗粒，对乙醇的氧化反应具有很高的催化活性。把PAMAM的4．0代作为样板，将过渡金属Cu，Pt和Pd等分散在其表面上，起到载体的作用，该催化剂可用于烯烃的加氢反应。北京大学王金凤将3．0代的PAMAM分别与苯甲醛、苄基氯和三苯甲基氯反应对端基进行修饰，使它外层的每个-NH2分别连接1个、2个或3个苯环，然后将被修饰后的化合物与TiCh进行配合，将三种树形大分子连接到Ti原子上，得到了三种络合催化剂，其中前两种催化剂对a．甲基苯乙烯的聚合反应显示出了一定的催化活性。